Антић је том приликом представио предзаконски акт клиничких испитивања лекова који по свим критеријумима прати стандарде Европске уније и нагласио да је коначно, први пут у Србији, регулисано питање клиничког испитивања.

Он је указао на то да је ова област код нас компликована јер сагласност за испитивање по закону мора да пружи Агенција за лекове, што представља дужи пут него што је то уобичајено у свету.

Према његовим речима, убудуће ће се велика пажња посветити пројектима чији је основни циљ здравље целе популације, одлукама етичког комитета установе која обавља испитивање, као и испитивању медицинских средстава и помагала.

Директор Института за ендокринологију, дијабетес и обољења метаболизма КЦС-а Светозар Дамјановић истакао је да је нашој земљи неопходно повезивање клиничких центара и других институција где је могуће обављање клиничког истраживања, као и њихово координисање из једног центра.

Истовремено, он је напоменуо да је то неопходно због праћења светских и европских токова у овој области, као и у циљу интегрисања нашег система здравства у јединствени европски мултинационални систем, који на једном месту спаја резултате више националних центара.