|
Београд, 1. март 2016. године – Министар здравља у Влади Републике Србије Златибор Лончар саопштио је данас да је то министарство за ову годину определило 600 милиона динара за оболеле од ретких болести, чиме је по први пут обезбеђена комплетна годишња терапија за 18 дечјих пацијената и петоро одраслих.
Такође, како је додао, прошле године је усвојен Зојин закон, али и формиран Буџетски фонд за лечење обољења, стања и повреда које се не могу успешно лечити у Србији, који је омогућио да се узорци 24 пацијента пошаљу на испитивање у иностране лабораторије. Министар је указао на то да је Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) за 169 пацијената одобрио упућивање биолошког узорка на анализу у иностранство, због сумње на постојање ретких генетских болести. Он је поручио да ће Министарство здравља непрестано радити на томе да се сваком оболелом обезбеди адекватна дијагностика, лечење и нега. |