Београд, 6. октобар 2015. године – Државни секретар Министарства здравља Владе Републике Србије Берислав Векић саопштио је данас да је држава определила 334 милиона динара за лечење ретких болести, и додао да је циљ издвајање још више средстава за ту намену.
 |
Фото: Танјуг |
Векић је, на скупу "Доступност терапија за ретке болести – корак ка решењу", подсетио на то да је пре нешто више од годину дана формиран Фонд за лечење обољења, стања или повреда које се не могу успешно лечити у Србији.
Према његовим речима, издвајања за тај фонд су све већа, али ни приближно толика да би задовољила потребе пацијената.
Он је похвалио фармацеутске куће и поједине друштвено одговорне компаније које помажу у лечењу ретких болести, и упутио апел свим фирмама да помогну, у складу са својим могућностима.
Ретка болест је свака болест која се јавља код једне од 2.000 особа, а према процени Европске организације за ретке болести, шест до осам одсто популације има неки облик овакве болести.
На скупу, који је одржан у Привредној комори Србије, у организацији Националне организације за ретке болети (НОРБС), указано је на то да су највећи проблеми оболелих у Србији слаба доступност дијагностици и савременим терапијама.