Фото: Танјуг

Лончар је након састанка са народним послаником и чланом Одбора за здравље и породицу Скупштине Србије Душаном Милисављевићем и родитељима деце оболеле од ретких болести у Палати Србија истакао да је постигнут договор о томе да родитељи своје захтеве упуте Фонду.

Фонд ће их након тога, како је објаснио, размотрити у најкраћем могућем року, у намери да се било где у свету постави дијагноза тих болести.

Новца има довољно јер Фонд за лечење деце у иностранству располаже са три милиона евра, нагласио је министар.

Милисављевић је истакао да је ово велики дан и за државу, и за оболелу децу која немају дијагнозу, и пренео захвалност министру на ангажовању у решавању овог проблема.

Такође, он је потврдио да су данас добијене гаранције министра здравља да ће у јануару наредне године бити донет Зојин закон.