Twitter | RSS - вести | мапа презентације | контакт  
ћирилица | latinica | english 
Влада Србије
Најавe и обавештења
Активности премијера
Активности потпредседника
Активности Владе
Саопштења Владе
Саопштења министарстава
Документи
Конференције за новинаре
Интервјуи
Косово и Метохија
Економија
Политика
Стоп корупцији
Култура и вера
Спорт
Линкови
Издвојене теме

Почетна страна > Вести > Влада Србије > Активности Владе > Мере за унапређење здравствене заштите оболелих од ретких болести

Мере за унапређење здравствене заштите оболелих од ретких болести

Београд, 19. март 2012. године – Државни секретар Министарства здравља Владе Републике Србије Периша Симоновић најавио је данас да ће Републичком фонду за здравствено осигурање (РФЗО) бити упућен предлог да се укупна дијагностика за ретке болести у Србији или иностранству убудуће обавља на терет обавезног здравственог осигурања.

Симоновић је након састанка са представницима Националне организације за ретке болести Србије, посвећеног могућностима за побољшање здравствене заштите пацијената оболелих од ретких болести, навео да ће овај предлог РФЗО упутити Републичка стручна комисија за ретке болести.

Он је истакао да је на данашњем састанку, којем су присуствовали и представници Републичке стручне комисије и министар здравља Зоран Станковић, постигнут договор о томе да се прошире лабораторијске услуге у области дијагностике ретких болести.

Према његовим речима, договорено је да се из Фонда за ретке болести што пре издвоје одређена средства за набавку лекова за такозване "ензимске болести", код којих лекови доводе до значајног побољшања здравственог стања пацијента.

Такође, Симоновић је напоменуо да је Фонд за ретке болести посебна буџетска линија, при чему се средства обезбеђују на основу примене Закона о играма на срећу.

Државни секретар је саопштио да је предвиђено да средства Фонда на годишњем нивоу износе приближно 130 милиона динара.

Он је нагласио да је да током данашњег састанка било речи и о томе да санитетски материјал, неинвазивна терапија, као и одговарајућа нега, на предлог лекара специјалисте установе са терцијалног нивоа, буду доступни и у домовима здравља и у кућим условима.

План је, како је навео, да се у наредном периоду формира најмање један центар за децу оболелу од ретких болести, као и један за одраслу популацију.

Симоновић је истакао да је на основу Закона о изменама и допунама Закона о здравственом осигурању усвојеног прошле године створен правни основ за издвајање средстава у буџету Србије за лечење оболелих од одређених врста ретких болести.


Најновије вести

Copyright © 2004 Влада Републике Србије / Email: omr@srbija.gov.rs